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General Conditions

The information on this page is listed aimed exclusively at doctors and health professionals.

It is not for use by the general public and cannot be taken as an indication to self-medicate, supplement, substitute or change the treatment indications that are indicated by a doctor.

Health treatments, especially when they include prescription drugs (those that are only sold with a medical formula), must be defined, guided and monitored at all times by a doctor .

For this reason, if you are not a doctor or health professional, you should refrain from consulting the information included here. about medications. If you agree, it is clear that you do so with full knowledge of what this implies and, therefore, Laboratorios ECAR is not responsible, in any case, for damages of any nature that may cause the use that you decide to give the information contained in this page.


IMPORTANT NOTE:

It is a drug. Do not exceed your consumption. Read indications and contraindications in the packaging. If symptoms persist consult your doctor.

Desloratadina

Nombre genérico - Desloratadina


Registro sanitario

Desloratadina Jarabe x 60 mL
Colombia INVIMA 2024M-0021498

Indicaciones

Antihistamínico para aliviar los síntomas de rinitis alérgica y urticaria.


Presentaciones

Desloratadina Jarabe x 60 mL

Contraindicaciones y advertencias

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.

Precauciones y advertencias.

Deterioro de la función renal en caso de insuficiencia renal severa, deberá utilizarse con precaución. Crisis convulsivas. Desloratadina se debe administrar con precaución en pacientes con antecedentes personales o familiares de crisis convulsivas y, principalmente en niños pequeños, que son más susceptibles de desarrollar nuevas crisis cuando están en tratamiento con desloratadina. Los profesionales sanitarios pueden considerar la suspensión de desloratadina en pacientes que experimenten una crisis durante el tratamiento.

Embarazo. La gran cantidad de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos) indican que desloratadina no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso durante el embarazo.
Lactancia. Se ha detectado desloratadina en recién nacidos lactantes de madres tratadas. Se desconoce el efecto de desloratadina en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio de tratamiento para la madre.

Fertilidad. No hay datos disponibles sobre la fertilidad masculina y femenina.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se debe informar a los pacientes que la mayoría de las personas no experimentan somnolencia. Sin embargo, como existe variabilidad individual en la respuesta a todos los medicamentos, se recomienda aconsejar a los pacientes que no desempeñen actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un coche o utilizar máquinas, hasta que hayan establecido su propia respuesta al medicamento.

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