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La información que contiene esta página está dirigida exclusivamente a los médicos y profesionales de la salud.

No es para uso del público en general y no puede tomarse como una indicación para automedicarse, complementar, sustituir o cambiar las indicaciones de tratamiento que le sean indicadas por un médico.

Los tratamientos de salud, en especial cuando incluyen medicamentos de prescripción médica (aquellos que solo se venden con fórmula médica), deben ser definidos, orientados y vigilados en todo momento por un médico.

Por esta razón, si usted no es médico o profesional de la salud, debe abstenerse de consultar la información incluida aquí sobre medicamentos. En caso de estar de acuerdo, es claro que lo hace con pleno conocimiento de lo que ello implica y, por tanto, Laboratorios ECAR no se hace responsable, en ningún caso, de los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran ocasionar el uso que usted decida darle a la información contenida en esta página.


NOTA IMPORTANTE:

Es un medicamento. No exceder su consumo. Leer indicaciones y contraindicaciones en la etiqueta. Si los síntomas persisten consultar al médico.

Rosuvastatina Tabletas

Nombre genérico - Rosuvastatina Cálcica


Registro sanitario

Rosuvastatina Tabletas x 20 mg
Colombia INVIMA 2022M-0016835-R1
Bolivia II-71984/2019

Rosuvastatina Tabletas x 40 mg
Colombia INVIMA 2022M-0016426-R1

Indicaciones

Rosuvastatina tableta 20 mg: hipercolesterolemia primaria (Tipo II A,  incluyendo la hipercolesterolemia familiar heterocigota) o dislipidemia mixta (Tipo II B) como coadyuvante de una dieta, cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y a otros tratamientos no farmacológicos. Hipercolesterolemia familiar homocigota, como coadyuvante de una dieta y de otros tratamientos hipolipemiantes, o si tales tratamientos son inadecuados. 

Rosuvastatina tableta 40 mg: en pacientes adultos con hipercolesterolemia: hipercolesterolemia primaria (Tipo II A, incluyendo la hipercolesterolemia familiar heterocigota) o dislipidemia mixta (Tipo II B) como coadyuvante de una dieta, cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y a otros tratamientos farmacológicos.

Hipercolesterolemia familiar homocigota, como coadyuvante de una dieta y de otros tratamientos hipolipemiantes, o si tales tratamientos son inadecuados. Prevención de eventos  cadiovasculares: en pacientes  adultos como un riesgo incrementado de enfermedad cardiovascular aterosclerótica basado en la presencia de marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular, tales como nivel elevado de PCR de alta sensibilidad (PCR-HS), edad, hipertensión HDL-C bajo, tabaquismo o una historia familiar de enfermedad cardíaca prematura. Rosuvastatina está indicada para reducir la mortalidad y el riesgo de eventos cardiovasculares mayores (muerte cardiovascular, ataque cerebrovascular, IM, angina inestable o revascularización arterial). En niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad: Rosuvastatina está indicado para reducir el colesterol total C-LDL y la APO N en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HEFH).


Presentaciones

Rosuvastatina 20 mg Tableta Recubierta. Cj X 30 
Rosuvastatina 20 mg Tableta Recubierta. Cj X 250
Rosuvastatina 40 mg Tableta Recubierta. Cj X 30
Rosuvastatina 40 mg Tableta Recubierta. Cj X 250

Contraindicaciones y advertencias

Rosuvastatina 20 mg: hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. En paciente con enfermedad hepática activa, lo cual incluye elevaciones persistentes e inexplicables de concentraciones séricas de transaminasas, así como un aumento en dichas concentraciones más de tres veces el límite superior normal. En pacientes con insuficiencia renal grave. En pacientes con miopatía. Pacientes que reciben tratamiento concomitante con ciclosporina. Durante el embarazo y la lactancia, y en las mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo apropiado.

Rosuvastatina 40 mg: 

Contraindicaciones y advertencias: hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. En pacientes con enfermedad hepática activa, lo cual incluye elevaciones persistentes e inexplicables de las concentraciones séricas de transaminasas, así como un aumento de dichas concentraciones a más de tres veces el límite superior normal. En pacientes con insuficiencia renal grave. La dosis de 40 mg está contraindicada en los pacientes con insuficiencia renal moderada, (depuración de creatinina < 60 ml /min). En pacientes con miopatía. Pacientes que reciben un tratamiento concomitante con ciclosporina. Durante el embarazo y la lactancia y en las mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo apropiado. 

Precauciones: este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lapp o malabsorción de glucosa­galactosa no deben tomar este medicamento.

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