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No es para uso del público en general y no puede tomarse como una indicación para automedicarse, complementar, sustituir o cambiar las indicaciones de tratamiento que le sean indicadas por un médico.
Los tratamientos de salud, en especial cuando incluyen medicamentos de prescripción médica (aquellos que solo se venden con fórmula médica), deben ser definidos, orientados y vigilados en todo momento por un médico.
Por esta razón, si usted no es médico o profesional de la salud, debe abstenerse de consultar la información incluida aquí sobre medicamentos. En caso de estar de acuerdo, es claro que lo hace con pleno conocimiento de lo que ello implica y, por tanto, Laboratorios ECAR no se hace responsable, en ningún caso, de los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran ocasionar el uso que usted decida darle a la información contenida en esta página.
Es un medicamento. No exceder su consumo. Leer indicaciones y contraindicaciones en la etiqueta. Si los síntomas persisten consultar al médico.
Nombre genérico - Hierro Sacarosa
Registro sanitario
Ferroquel Ampolla x 5mL
Colombia INVIMA 2018M-0018529
Presentaciones
Ferroquel solución iny. caja por 1 Amp. x 5mL
Ferroquel solución iny. caja por 30 Amp. x 5mL
Indicaciones
Tratamiento del déficit de hierro en las siguientes situaciones: donde hay una necesidad clínica de una suplementación rápida de hierro. En pacientes que no pueden tolerar o que tienen respuesta inadecuada al tratamiento con hierro por vía oral. Cuando los preparados de hierro por vía oral sean ineficaces (por ejemplo, en la enfermedad inflamatoria intestinal activa).
Contraindicaciones y advertencias
Hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes. Pacientes que han recibido transfusiones sanguíneas repetidas. Anemias no atribuibles a déficit de hierro. No administrar concomitante con hierro oral.
Precauciones y advertencias: las preparaciones de hierro administradas por vía parenteral pueden producir reacciones de hipersensibilidad, entre las que se incluyen reacciones anafilácticas/anafilactoides graves y potencialmente mortales. El riesgo es mayor en pacientes con alergias conocidas, así como en pacientes con una historia clínica de asma grave, eczemas u otras alergias atópicas, así como trastornos inmunitarios o inflamatorios (p.ej. Lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide).
Se debe administrar con disponibilidad inmediata de personal capacitado para evaluar y tratar reacciones anafilácticas, en un entorno en el que se pueda garantizar un dispositivo completo de reanimación, con observación del paciente durante al menos 30 minutos después de cada inyección. Si se presentan reacciones de hipersensibilidad o signos de intolerancia durante la administración, el tratamiento se debe interrumpir inmediatamente. Deberá disponerse de un dispositivo para la reanimación cardiorrespiratoria y de equipo para el manejo de las reacciones anafilácticas/anafilactoides agudas, incluida una solución inyectable de adrenalina 1:1,000. Deberá administrarse tratamiento adicional con antihistamínicos y/o corticoesteroides, según corresponda.
En pacientes con insuficiencia hepática. Se debe evaluar beneficio/riesgo. Se deberá evitar la administración de hierro parenteral en pacientes con disfunción hepática en los que la sobrecarga férrica es un factor precipitante, en particular la porfiria cutánea tardía (PCT). Se recomienda monitorizar cuidadosamente el estado de hierro a fin de evitar una sobrecarga férrica. El hierro parenteral debe utilizarse con precaución en caso de infección crónica o aguda. Se recomienda que se suspenda la administración de hierro sacarosa en pacientes con bacteremia en curso. En pacientes con infección crónica se tiene que realizar una valoración de la relación beneficio/riesgo, teniendo en cuenta la supresión de eritropoyesis. Es posible que se produzcan episodios de hipotensión, si se administra la inyección con demasiada rapidez. Se han observado reacciones alérgicas, que pueden incluir artralgia, cuando se excede la dosis recomendada. Deberá evitarse la extravasación en el lugar de la inyección ya que puede producir dolor, inflamación. Necrosis tisular y decoloración marrón de la piel. Se debe evaluar el riesgo/beneficio antes de su uso durante el embarazo. No debe administrarse en el primer trimestre de embarazo. A menudo se puede tratar con hierro por vía oral. El tratamiento debe limitarse al segundo y tercer trimestre, en el supuesto del beneficio mayor que el riesgo potencial para la madre y el feto. Es poco probable que el hierro no metabolizado pase a la leche materna. Hasta la fecha no se dispone de estudios clínicos bien controlados. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el lactante. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: en el caso de síntomas de mareo. Confusión o aturdimiento después de la administración. Los pacientes no deberían conducir ni utilizar máquinas hasta que cesen los síntomas.
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